Первичная надпочечниковая недостаточность — тяжёлое и жизнеугрожающее заболевание, но относительно редкое, хотя в последние годы появились данные об увеличении распространённости, особенно среди женщин. Подробно об этом заболевании было изложено в докладе врача-эндокринолога поликлиники №1 Натальи Алексеевны Косогорцевой «Первичная надпочечниковая недостаточность. Клинические рекомендации» на врачебной конференции, состоявшейся в ГКБ № 3 им. И. С. Долгушина г. Тамбова.

Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется неспособностью коры надпочечников произвести достаточное количество таких гормонов, как глюкокортикоиды и минералокортикоиды, а также половой гормон андроген. Болезнь впервые описана Томасом Аддисоном в 1855 году и поэтому называется Болезнью Аддисона. Наибоее распространённая причина   — аутоиммунная. К другим причинам относятся инфекционные заболевания (например, туберкулёз), различные наследственные патологии, которые в большинстве случаев диагностируют в детском возрасте, тотальная адреналэктомия, метастатическое поражение и лимфома надпочечников.

Тяжёлые, быстро прогрессирующие нарушения метаболизма проявляются в резкой астении, острых нарушениях сердечно-сосудистой деятельности, желудочно-кишечных расстройствах, нервно-психических нарушениях. Среди наиболее распространённых симптомов заболевания: потеря веса, тяга к солёному, гипонатриемия, гиперкалиемия, изменения в клиническом анализе крови.

На конференции рассмотрели вопросы диагностики, лечения, в том числе у беременных.